植物観察記録

Plant Names and Overviews植物名と概要

タシロラン Epipogium roseum

分類（APG Ⅳ）：

単子葉類 > キジカクシ目 > ラン科 > トラキチラン属 > タシロラン

花被片の色素：

タシロランの花被片はフラボン／フラボノール誘導体が補助的に関与しつつも、可視発色色素の含量が低く、花被組織の半透明性と細胞間隙での多重散乱により白色に見えると推測します。一方で唇弁に見られる赤紫色の斑点はアントシアニン類：シアニジン系／ペオニジン系の配糖体の局所的蓄積と微量のフラボン／フラボノール誘導体との非共有結合的な共色効果（コ・ピグメンテーション）、液胞pH、軽度のアシル化により鮮やかさが安定していると推測します。

生息地：

半日陰・湿潤で腐植質豊富な常緑樹や竹林などの林床（本州 関東地方以西、四国、九州、沖縄）

花期：

6～7月頃（多年草、虫媒花：ポリネーター不明／自家受粉も併用）

名前の由来：

発見者である田代善太郎さんの苗字をとって、牧野富太郎博士が名付けられたとされています。

花：

タシロランの花は総状花序で、3つの萼片と3つの花弁、3心皮・3室性子房から構成される典型的な3数性の構造です。萼片は側萼片（2枚）＋背萼片、花弁は側花弁（2枚）＋唇弁（中央部に2つの鶏冠状の隆起がある。）また、子房が180°捻じれる「Resupination」は花茎との接合部から起こり、膨らみのある部分は捻じれません。この膨らみには6つの稜がありますが、これは心皮同士の縫合線と接合部の隆起からできたもので、6室構造というわけではありません。

葉：

タシロランの葉は「鱗片葉」という葉の名残りのような小さな構造を持っていますが、菌従属栄養生活に適用した結果、葉緑体を持っていません。鱗片葉には唇弁と同じ赤い斑点が見られます。

地下部：

タシロランの地下茎様構造は、地下に短く肥厚した塊根状または塊状の構造を持ち、そこから細長い根状器官（途中に新たな塊茎を形成）を放射状に伸ばすことで周囲の菌類との接触面積を確保すると共に、地上部の安定性を高めています。（根状器官：通常の茎や根とは異なる曖昧な構造を持ち、菌からの栄養を受け取り植物体へ移送する共生特化型の地下器官）

備考：

完全菌従属栄養ラン。発芽期の共生菌：フィシスポリヌス（Physisporinus）属 、栄養期・成体期の共生菌：ナラタケ（Armillaria）属。
発芽期において、白色腐朽菌：フィシスポリヌス（Physisporinus）属の関与が実証されており、栄養期・成体期においては白色腐朽菌：ナラタケ（Armillaria）属との共生が確認されています。一方、白色腐朽菌：ナヨタケ（Psathyrella）属、ヒトヨタケ（Coprinellus）属のDNAが根圏または根内から検出されていますが、ペロトン様構造形成・栄養供給・発芽促進機能は実証されていないため、関与が示唆されているという表現に留めます。 尚、外生菌根菌の関与は現在のところ確認されていません。

Miscellaneous Notes雑記

タシロランの鱗片葉の赤い斑点について

植物の構造に関する進化・形態学の理論の一つである「葉被起源説」では、花弁・萼・雄蕊・雌蕊などの花器官は、進化的にすべて「葉」から派生した器官であるとされます。

タシロランの鱗片葉も退化した「葉」であるため、花弁（唇弁）も鱗片葉も、共通して「葉」を器官起源としています。

花被が形成される際には、花被形成転写因子（MADS-box、遺伝子群など）が強く関与しますが、本来は花被（唇弁など）に特異的に発現するはずのこれらの転写因子が、退化によって発生制御の選択圧が弱まった鱗片葉などで、局所的に副次的発現をしてしまうことがあります。

この副次的な発現によって色素合成経路が鱗片葉でも部分的に活性化され、結果として、タシロランの鱗片葉にも唇弁と同様の赤斑が形成されたのではないかと考えられます。（仮説です。）

ちなみに写真は花被の外見がイカの幼体に似ていると思っただけで他意はないです。（AI生成なので存在しないイカです。）